在全球健康產業競爭快速升級的背景下，中國與美國仍是最具制度影響力與市場指標意義的兩大功能性食品與保健食品市場。台灣健康產業協會將於 2026年7月16日（四）下午13:10–14:45，於 台北南港展覽館一館501會議室 舉辦 「AI時代下G2市場大功能食品合規之路」研討會，協助保健食品、生技原料、創新食品材料與品牌業者掌握中美市場的最新合規趨勢與審查實務。
本次研討會以 「G2市場：中國 × 美國」 為核心，並非單純比較市場規模，而是聚焦企業在國際化過程中最容易誤判的問題：同一項原料、同一項功能、同一組科學資料，未必能在不同市場直接適用。
美國市場以證據導向與風險責任為核心，對新膳食成分、GRAS安全性判斷、結構／功能宣稱與上市後責任均有明確要求。中國市場則以政策導向、清單式管理、新食品原料國家標準、保健食品註冊／備案與功能聲稱目錄為主要制度邏輯。兩者皆重視科學證據，但審查語言、資料格式、風險承擔方式與市場進入路徑並不相同。
對台灣保健食品與生技原料業者而言，這代表 「能賣」已不再只是單一國家的法規問題，而是企業是否能在研發早期即建立跨市場證據策略。尤其是研發中新生技材料、專利原料、發酵來源原料、植物萃取物、益生菌、後生元、機能性胜肽與複方產品，若未能及早判斷其在中美市場的分類、資料要求與宣稱邊界，後續可能面臨上市延遲、宣稱受限、通路拒收或國際合作卡關。
本次研討會安排兩大主題：
中國市場：大功能食品產業的制度路徑與市場現實
由姚念周首席顧問主講，解析中國大功能食品產業的政策背景、保健食品註冊／備案制度、功能聲稱與市場進入限制，協助企業判斷中國市場究竟是「起飛平台」還是「策略陷阱」。
美國市場：大功能食品與創新原料的高門檻合規邏輯
由黃怡菁執行顧問主講，說明美國膳食補充品、NDI、GRAS、結構／功能宣稱與FDA監管趨勢，協助企業理解美國市場中「證據紅線」與上市前決策的重要性。
為鼓勵業者將研討會內容轉化為實際產品判斷，本次活動將提供參與業者 合規服務折價券，並於會後抽選 1家業者提供免費初步法規鑑別。鑑別內容將以產品分類、目標市場、可能適用路徑、資料缺口與後續建議方向為主，協助業者判斷產品是否適合進一步投入中國或美國市場布局。
本活動特別適合以下對象參與：保健食品與機能性食品品牌商、創新食品原料供應商、生技材料研發單位、欲導入新原料之食品與保健食品業者，以及負責法規、研發、產品開發與國際市場拓展之決策者。
活動資訊
活動名稱： AI時代下G2市場大功能食品合規之路
時間： 2026年7月16日（四）13:10–14:45
地點： 台北南港展覽館一館501會議室
主辦單位： 展昭國際企業股份有限公司、台灣健康產業協會
承辦單位： 樞紐科技顧問股份有限公司
議程
| 時間 | 主題 | 主講人 |
|---|---|---|
| 13:10–13:50 | 中國市場：大功能食品產業的制度路徑與市場現實 | 姚念周 首席顧問 |
| 13:50–14:30 | 美國市場：大功能食品與創新原料的高門檻合規邏輯 | 黃怡菁 執行顧問 |
| 14:30–14:45 | Q&A |
若企業已具體掌握產品配方、原料來源、功能訴求或目標市場，建議可進一步參考承辦單位樞紐科技顧問針對本活動所發布之專題說明，了解中美市場初步法規鑑別、NDI／GRAS／中國保健食品路徑判斷與服務折價方案。